今回の改正は特定保健用食品のうち、錠剤、カプセル剤等食品へのGMPの要件化と、トクホの区分の１つである、疾病リスク低減表示の一部見直しが行われました。 また、同日付で意見募集（パブリックコメント）の回答が併せて掲載されています。
・周知依頼文：https://www.jhnfa.org/mailmaga/250423.pdf
・特定保健用食品の表示許可等についての一部改正について(令和7年4月23日消食表第357号) https://www.caa.go.jp/policies/policy/food_labeling/foods_for_specified_health_uses/notice/
パブリックコメントの結果：「特定保健用食品の表示許可等について」の一部改正（案）に関する意見募集の結果の公示について｜e-Govパブリック・コメント
【トクホ改正通知に伴う追加申請資料の提出について】 今般の改正（GMPの要件化）に伴い、既許可食品は追加資料の提出が必要です。提出資料は3つあり、そのうち①（既許可食品の区分）は、定型の別紙様式により提出必須です。消費者庁からトクホの申請担当者に提出依頼が発出されていますのでご確認ください。提出期限は令和7年5月31日です。
【問い合わせ先】 特定保健用食品部 e-mail：tokuho@jhnfa.org
