[ 健康食品産業協議会 ]関連
[ コエンザイムQ10 ]関連 「コエンザイムQ10食品」規格基準の公示及びコエンザイムQ10の安全性に関する協会の考え方に ついて 「コエンザイムQ10食品」に関する販売後調査 実施要領 （補足）font コエンザイムQ10販売後調査 参加申請企業 厚生労働省通知「コエンザイムQ10を含む食品の取扱いについて」 〜（食安新発第0823001号 平成18年8月23日）を受け対応を開始 CoQ10食品安全委員会安全評価に対する当協会の見解 特定保健用食品の審査体制の強化を求める陳情書を消費者庁長長官に提出（平成22年8月25日） 10月8日（木）NHK クローズアップ現代で放映された 「どうつきあう サプリメント〜明らかになる"健康被害"〜」について 国民生活センターからの要望に対する当協会の対応について 「健康食品」の安全性評価ガイドライン（業界案）を厚生労働省による検討会に提出 「健康食品」に係る制度に関する質疑応答集について 「いわゆる健康食品」の摂取量及び摂取方法等の表示に関する指針について 「健康食品」に係る制度の見直しについて 保健機能食品制度の見直しに伴う特定保健用食品の審査等取扱い及び指導要領の改正について 「錠剤、カプセル状等食品の適正な製造に係る基本的考え方について」及び「錠剤、カプセル状等 食品の原材料の安全性に関する自主点検ガイドライン」について 保健機能食品制度の見直しに伴う栄養機能食品の取扱いの改正について 特定保健用食品の審査申請における添付資料作成上の留意事項について 特定保健用食品における疾病リスク低減表示について 「新特定保健用食品制度に関する基準等策定のための行政的研究」中間とりまとめについて 「「健康食品」に係る今後の制度のあり方について（提言）」の実施についての意見 募集に対する意見書＜「GMPガイドライン」及び「自己点検フローチャート」に関する 意見を中心にして＞ 「『健康食品』に係る今後の制度のあり方について（提言）」の実施についての意見募集について >要領 > 161116提言の実施について > GMPの考え方 > 自主点検ガイドライン > 自主点検のフローチャート > 製造工程管理の関係図 食品衛生法に基づき表示される文字の大きさについて 特定保健用食品及びそれ以外の特別用途食品に係る適正な広告等の表示の指導について 「健康食品」に係わる今後の制度のあり方について（提言） 〜国民１人１人が、食生活の状況に応じて適切な選択ができるよう正確な情報を広く提供する。 特定保健用食品の安全性評価に関する基本的な考え方 医薬食品局監視指導・麻薬対策課より、46通知の改正通知が発出されました。 1.医薬品の範囲に関する基準の一部改正について 2.無承認無許可医薬品の指導取締りについて ・専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト ・医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料）リスト 3.「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り食品として認められる成分本質(原材料)」の取扱いについて 「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質 （原材料」の食品衛生法上の取扱いの改正について/・（別添）「医薬品 的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料」 の食品衛生法上の取扱い 食薬区分（いわゆる46通知）の見直しに関する意見募集について 食薬区分リストの改正に関する意見・提案 特定保健用食品755品目、市場規模6,798億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2007年度） 特定保健用食品569品目、市場規模6,299億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2005年度） 特定保健用食品398品目、市場規模5,669億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2003年度） ・
特定保健用食品の審査体制の強化を求める陳情書を消費者庁長長官に提出（平成22年8月25日） 10月8日（木）NHK クローズアップ現代で放映された 「どうつきあう サプリメント〜明らかになる"健康被害"〜」について 国民生活センターからの要望に対する当協会の対応について 「健康食品」の安全性評価ガイドライン（業界案）を厚生労働省による検討会に提出 「健康食品」に係る制度に関する質疑応答集について 「いわゆる健康食品」の摂取量及び摂取方法等の表示に関する指針について 「健康食品」に係る制度の見直しについて 保健機能食品制度の見直しに伴う特定保健用食品の審査等取扱い及び指導要領の改正について 「錠剤、カプセル状等食品の適正な製造に係る基本的考え方について」及び「錠剤、カプセル状等 食品の原材料の安全性に関する自主点検ガイドライン」について 保健機能食品制度の見直しに伴う栄養機能食品の取扱いの改正について 特定保健用食品の審査申請における添付資料作成上の留意事項について 特定保健用食品における疾病リスク低減表示について 「新特定保健用食品制度に関する基準等策定のための行政的研究」中間とりまとめについて 「「健康食品」に係る今後の制度のあり方について（提言）」の実施についての意見 募集に対する意見書＜「GMPガイドライン」及び「自己点検フローチャート」に関する 意見を中心にして＞ 「『健康食品』に係る今後の制度のあり方について（提言）」の実施についての意見募集について >要領 > 161116提言の実施について > GMPの考え方 > 自主点検ガイドライン > 自主点検のフローチャート > 製造工程管理の関係図 食品衛生法に基づき表示される文字の大きさについて 特定保健用食品及びそれ以外の特別用途食品に係る適正な広告等の表示の指導について 「健康食品」に係わる今後の制度のあり方について（提言） 〜国民１人１人が、食生活の状況に応じて適切な選択ができるよう正確な情報を広く提供する。 特定保健用食品の安全性評価に関する基本的な考え方 医薬食品局監視指導・麻薬対策課より、46通知の改正通知が発出されました。 1.医薬品の範囲に関する基準の一部改正について 2.無承認無許可医薬品の指導取締りについて ・専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト ・医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料）リスト 3.「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り食品として認められる成分本質(原材料)」の取扱いについて 「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質 （原材料」の食品衛生法上の取扱いの改正について/・（別添）「医薬品 的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料」 の食品衛生法上の取扱い 食薬区分（いわゆる46通知）の見直しに関する意見募集について 食薬区分リストの改正に関する意見・提案 特定保健用食品755品目、市場規模6,798億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2007年度） 特定保健用食品569品目、市場規模6,299億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2005年度） 特定保健用食品398品目、市場規模5,669億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2003年度） ・
医薬食品局監視指導・麻薬対策課より、46通知の改正通知が発出されました。
1.医薬品の範囲に関する基準の一部改正について 2.無承認無許可医薬品の指導取締りについて ・専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト ・医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料）リスト 3.「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り食品として認められる成分本質(原材料)」の取扱いについて 「医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質 （原材料」の食品衛生法上の取扱いの改正について/・（別添）「医薬品 的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料」 の食品衛生法上の取扱い 食薬区分（いわゆる46通知）の見直しに関する意見募集について 食薬区分リストの改正に関する意見・提案 特定保健用食品755品目、市場規模6,798億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2007年度） 特定保健用食品569品目、市場規模6,299億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2005年度） 特定保健用食品398品目、市場規模5,669億円に！〜特定保健用食品の市場及び表示許可の状況 について（2003年度） ・
